BELACT
NEUES ENZYM – NEUE THERAPIE.
Mit BELACT adressieren wir einen ungedeckten medizinischen Bedarf in der Therapie vaskulärer Erkrankungen. Dabei konzentrieren wir uns mit BELACT auf die Behandlung der seltenen Krankheit Familiäre Hypercholesterinämie sowie der Atherosklerose, Arteriosklerose – die Volkskrankheit mit hohem gesellschaftlichem und wirtschaftlichem Impact.
Die Schritte zur klinischen Validierung sind definiert.
GESUNDHEIT SCHAFFEN
Die Pharmact Holding AG steht für hochinnovative biopharmazeutische Entwicklungen mit klarem Fokus auf medizinischen Fortschritt und wirtschaftlicher Skalierbarkeit. Unser gesetztes Ziel ist es, bahnbrechende Fortschritte in der Medizin zu schaffen.
Bereit steht gentechnisch optimiertes Enzym mit sehr hoher Wirksamkeit, das in Zusammenarbeit mit Universitäten und erfahrenen Medizinern in die Arzneimittelzulassung finden wird.
UNSERE MISSION
Der Aufbau eines skalierbaren Wirkstoffportfolios mit nachgewiesener Wirksamkeit, regulatorischer Anschlussfähigkeit (EMA/FDA) und strategischer Attraktivität für Partnerschaften, Lizenzmodelle oder Exit-Optionen.
Wir verfolgen das Ziel, durch disruptives Denken medizinische Versorgung neu zu definieren – wissenschaftlich fundiert, wirtschaftlich tragfähig und global relevant.
Für eine bessere, gesündere Zukunft.
SELTENE ERKRANKUNG
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
Die familiäre Hypercholesterinämie wird auch als Hyperlipoproteinämie Typ 2 bezeichnet und autosomal-dominant vererbt. Betroffene mögen heterozygot oder homozygot für derartige Mutationen sein, wobei die Zygotie die Schwere der Erkrankung maßgeblich beeinflusst.
NEUER WIRKSTOFF "BELACT"
Fokussiert auf ein ungelöstes Problem: Familiäre Hypercholesterinämie
Die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) ist eine schwerwiegende, seltene, genetisch durch beide Elternteile übertragene, Stoffwechselstörung. Durch eine deutlich verminderte Aufnahme von Lipoproteinen niederer Dichte (LDL) aus dem Kreislauf kommt es zu einer Akkumulation des LDL und damit zu einer überhöhten Produktion von Cholesterin, das letztlich in atherosklerotischen Plaques an den Gefäßwänden abgelagert wird.
HoFH-Patienten entwickeln daher bereits im jungen Alter lebensbedrohliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Koronare Herzerkrankung und Myokardinfarkt treten als Folgeerkrankungen einer hochgradigen, progredienten Atherosklerose bei Patienten mit HoFH bereits in Kindheit und Jugend auf.
