NEUES ENZYM – NEUE THERAPIE
Die Pharmact Holding AG ist ein innovatives Unternehmen in der humanmedizinischen Forschung und Arzneientwicklung. Unsere Tochtergesellschaften und strategische Partner setzen gemeinsam Maßstäbe in der Arzneimittelentwicklung sowie der Anwendung der von uns entwickelten Therapien.
Unser Ziel ist, durch wissenschaftliche Exzellenz und innovative Lösungen die Gesundheitsversorgung nachhaltig zu verbessern.
Gemeinsam Gesundheit schaffen
Unsere weltweit neue Therapie basiert auf unserem designten Arzneimittel, ein gentechnisch optimiertes Enzym mit sehr hoher Wirksamkeit.
So ermöglichen wir bahnbrechende Fortschritte in der Medizin – für eine bessere, gesündere Zukunft.
Durch die kontinuierliche Erweiterung unseres Netzwerks schaffen wir wertvolle Synergien zwischen Wissenschaft und Industrie.
UNSERE MISSION
Wir haben therapeutische Lösungen zur Linderung bzw. Heilung der familiären Hypercholesterinämie erarbeitet.
Eine Chance bzw. Möglichkeit, Patienten effizient und wiederholbar eine Behandlung dieses Krankheitsbildes anzubieten.
Unsere Forschung und Entwicklung in Zusammenarbeit mit Universitäten und erfahrenen Medizinern sowie medizinischen Instituten ist die Basis für neue Heilungsansätze.
SELTENE ERKRANKUNG
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
Die familiäre Hypercholesterinämie wird auch als Hyperlipoproteinämie Typ 2 bezeichnet und autosomal-dominant vererbt. Betroffene mögen heterozygot oder homozygot für derartige Mutationen sein, wobei die Zygotie die Schwere der Erkrankung maßgeblich beeinflusst.
NEUER WIRKSTOFF "BELACT"
Eine stille Krankheit – die familiäre Hypercholesterinämie
Die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) ist eine schwerwiegende, seltene, genetisch durch beide Elternteile übertragene, Stoffwechselstörung. Durch eine deutlich verminderte Aufnahme von Lipoproteinen niederer Dichte (LDL) aus dem Kreislauf kommt es zu einer Akkumulation des LDL und damit zu einer überhöhten Produktion von Cholesterin, das letztlich in atherosklerotischen Plaques an den Gefäßwänden abgelagert wird.
HoFH-Patienten entwickeln daher bereits im jungen Alter lebensbedrohliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Koronare Herzerkrankung und Myokardinfarkt treten als Folgeerkrankungen einer hochgradigen, progredienten Atherosklerose bei Patienten mit HoFH bereits in Kindheit und Jugend auf.
